Работу по редактированию генов яйцеклетки проводит ученый-биолог
Российский ученый-биолог Денис Ребриков приступил к экспериментам по редактированию генов в человеческой яйцеклетке. При этом конечная цель исследователя - устранение мутации в ДНК с редактированием гена CCR5, ответственного за развитие глухоты.
Следует отметить, что ученый-биолог Денис Ребриков является ведущим сотрудником в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова.
В июне текущего года Денис Ребриков сообщил о своих планах по редактированию гена CCR5, делеция части которого приводит к невозможности присоединения вируса иммунодефицита человека Т-клетке. Однако в последнем письме к Nature исследователь рассказывает, что испытывает трудности с поиском кандидатов (женщин с ВИЧ, которые хотят иметь ребенка и плохо реагируют на антиретровирусную терапию).
Несмотря на то, что многие ученые считают, что любая попытка использовать редактирование генов в эмбрионах для модификации CCR5 ошибочна, Ребриков не отказывается от своих планов по работе с CCR5, однако в настоящий момент он взял на себя другой проект – редактирование гена GJB2, связанного с развитием глухоты.
Ученый добавляет, что у него есть разрешение от местной рецензионной комиссии на проведение таких исследований, однако речи о пересадке генно-модифицированных эмбрионах пока не идет. По его словам, помимо глухонемой пары, которая согласилась начать процедуру, он ведет переговоры с четырьмя другими парами, в которых у обоих потенциальных родителей есть два мутированных гена GJB2.
Денис Ребриков также подчеркнул, что он не будет двигаться вперед без одобрения Министерства здравоохранения Российской Федерации. Несмотря на то, что генная инженерия человека является перспективной областью развития, недостаточное юридическое урегулирование и этическая двойственность подобного рода исследований может надолго затянуть клинические испытания.
Следует отметить, что ученый-биолог Денис Ребриков является ведущим сотрудником в Научном центре акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова.
В июне текущего года Денис Ребриков сообщил о своих планах по редактированию гена CCR5, делеция части которого приводит к невозможности присоединения вируса иммунодефицита человека Т-клетке. Однако в последнем письме к Nature исследователь рассказывает, что испытывает трудности с поиском кандидатов (женщин с ВИЧ, которые хотят иметь ребенка и плохо реагируют на антиретровирусную терапию).
Несмотря на то, что многие ученые считают, что любая попытка использовать редактирование генов в эмбрионах для модификации CCR5 ошибочна, Ребриков не отказывается от своих планов по работе с CCR5, однако в настоящий момент он взял на себя другой проект – редактирование гена GJB2, связанного с развитием глухоты.
Ученый добавляет, что у него есть разрешение от местной рецензионной комиссии на проведение таких исследований, однако речи о пересадке генно-модифицированных эмбрионах пока не идет. По его словам, помимо глухонемой пары, которая согласилась начать процедуру, он ведет переговоры с четырьмя другими парами, в которых у обоих потенциальных родителей есть два мутированных гена GJB2.
Денис Ребриков также подчеркнул, что он не будет двигаться вперед без одобрения Министерства здравоохранения Российской Федерации. Несмотря на то, что генная инженерия человека является перспективной областью развития, недостаточное юридическое урегулирование и этическая двойственность подобного рода исследований может надолго затянуть клинические испытания.
Читайте также
Общество / Здоровье
Ученые нашли генную мутацию, которая защищает от ВИЧ
Общество / Здоровье
Ученые обнаружили, что гена гомосексуальности не существует
Общество / Здоровье
Включение гена помогло «разубедить» клетки становиться раковыми
Общество / Здоровье
Обнаружены четыре указывающих на развитие рака гена
Общество / Здоровье
Правильные места сбора грибов назвали в Подмосковье
Общество
Защищая от ВИЧ, мутация увеличивает риск смерти детей от всех причин
Общество
CRISPR-еда будет доступна к употреблению в пищу уже через пять лет
Общество
С помощью CRISPR создан первый двухъядерный клеточный компьютер