CRISPR настроили на уничтожение человеческих РНК-вирусов
CRISPR запрограммировали на уничтожение человеческих РНК-вирусов, сообщается в статье, опубликованной на страницах журнала Molecular Cell.
Группой научных сотрудников из старейшего Гарвадского Университета и Массачусетского технологического института (Соединенные Штаты Америки) разработан новый метод, получивший название CARVER, основной целью которого является диагностика и лечение существующих ныне и появляющихся новых вирусных инфекций.
Основу разработанного метода составили система генного редактирования CRISPR и фермент Cas13, который естественным образом нацеливается на вирусную РНК в бактериях и уничтожает её.
При проведении исследования новых противовирусных методов, ученые остановились на Cas13, который фокусируется на вирусной РНК в бактериях в естественной среде. Этот белок можно запрограммировать, чтобы удалять специфические последовательности рибонуклеиновой кислоты из вирусных частиц. Данный метод оказался относительно легок для применения на практике и исследования в лаборатории.
Группа ученых сначала проверила набор РНК-вирусов в поисках последовательностей, которые Cas13 может эффективно удалить. В первую очередь исследователи искали отрезки, которые с наименьшей вероятностью мутируют и, скорее всего, отключат вирус при разрезании.
Американские ученые проверили активность Cas13 в клетках человека, инфицированных одним из трех различных вирусов на основе РНК: лимфоцитарным вирусом хориоменингита (LCMV), вирусом гриппа A (IAV) и вирусом везикулярного стоматита (VSV).
Для этого они ввели в клетки ген Cas13 и направляющую РНК, а через сутки подвергли образцы воздействию вируса. Еще через сутки ферменты Cas13 снизили уровень вирусной РНК в клеточных культурах до сорока раз.
После этого ученые исследовали влияние Cas13 на вирусную инфекционность, а именно, сколько оставшийся в организме вирус может фактически продолжать заражать человеческие клетки. Данные показали, что через восемь часов после воздействия вируса Cas13 снизил инфекционную способность гриппа более чем в 300 раз.
Группой научных сотрудников из старейшего Гарвадского Университета и Массачусетского технологического института (Соединенные Штаты Америки) разработан новый метод, получивший название CARVER, основной целью которого является диагностика и лечение существующих ныне и появляющихся новых вирусных инфекций.
Основу разработанного метода составили система генного редактирования CRISPR и фермент Cas13, который естественным образом нацеливается на вирусную РНК в бактериях и уничтожает её.
При проведении исследования новых противовирусных методов, ученые остановились на Cas13, который фокусируется на вирусной РНК в бактериях в естественной среде. Этот белок можно запрограммировать, чтобы удалять специфические последовательности рибонуклеиновой кислоты из вирусных частиц. Данный метод оказался относительно легок для применения на практике и исследования в лаборатории.
Группа ученых сначала проверила набор РНК-вирусов в поисках последовательностей, которые Cas13 может эффективно удалить. В первую очередь исследователи искали отрезки, которые с наименьшей вероятностью мутируют и, скорее всего, отключат вирус при разрезании.
Американские ученые проверили активность Cas13 в клетках человека, инфицированных одним из трех различных вирусов на основе РНК: лимфоцитарным вирусом хориоменингита (LCMV), вирусом гриппа A (IAV) и вирусом везикулярного стоматита (VSV).
Для этого они ввели в клетки ген Cas13 и направляющую РНК, а через сутки подвергли образцы воздействию вируса. Еще через сутки ферменты Cas13 снизили уровень вирусной РНК в клеточных культурах до сорока раз.
После этого ученые исследовали влияние Cas13 на вирусную инфекционность, а именно, сколько оставшийся в организме вирус может фактически продолжать заражать человеческие клетки. Данные показали, что через восемь часов после воздействия вируса Cas13 снизил инфекционную способность гриппа более чем в 300 раз.
Читайте также
Общество
В Калифорнии нашли трехполых червей, устойчивых к действию мышьяка
Общество / Здоровье
Разработаны молекулы на основе золота для лечения онкологии
Общество
Редактирование генов помогло ученым создать уникальную ящерицу-альбиносов
Общество
Врачи в США впервые применили редактор CRISPR для лечения анемии
Общество
Ученые-астрофизики разработали томографию для сверхновых
Общество
Микробный белок и лазер вживили зрительные образы в мозг мышей
Общество
Почти 200 тысяч новых вирусов обнаружены в Мировом океане
Общество
CRISPR-еда будет доступна к употреблению в пищу уже через пять лет